Spontani pobačaj

Hera super za pregled, bas mi je drago🤗 Sad se mozes malo opustiti😊 Sto se tice pretraga, papu i briseve napravi da si mirnija i stitnjacu si provjeri jer zna u trudnoci podivljati. Za ostalo ti nemam pametan savjet, ja sam radila pretrage za trombofiliju jer mi ju sestra ima, cini mi se da to tebi ne treba. Ako imas dobrog ginekologa pitaj ga za savjet, reci da si uplasena i da bi voljela mozda jos neke pretrage za svaki slucaj obaviti

BlairWaldorf

MTBica 💃 🍟💉🤰👶

Hera✨

Cure jel mislite da i ja trebam neke pretrage radit? Kod mene nije doslo do spontanog nego prekid trudnoce zbog anomalije ploda. Kromosomatski je zdrava curka bila (radili prosireni nifty koji je bio super). Rekli su nam da je ta anomalija slucajna pogrska u razvoju koja se eto nekada desi i nema veze s kromosomima i nije nista nasljedno te da se sigurno nece ponovit. Iz svega toga sam zakljucila da nema potrebe za dodatnim pretragama posto drugih problema nemamo, niti je itko spominjao ista od pretraga od doktora. Al vidim da svi rade nesto pa da ne propustim nes haha.

Moj prvi spontani je vrlo vjerojatno bio radi kromosomske greške. Ja sam svejedno napravila sve pretrage jer sam htjela smanjiti šanse da mi se to iskustvo ponovi, iz nekog drugog razloga.
Kao što vidiš, nisam uspjela, ponovilo mi se, iz drugog razloga, za koji sam znala ali su do tad doktori govorili da nije problematično.
Ovdje nas je hrpa dobila na negativnom životnom lotu. Valjda to znači da ćemo nekad dobiti i na onom pozitivnom

Koji je bio drugi razlog ako smijem pitati ?

Smiješ. Moj zametak je ili veoma neinteligentan (na mamu i tatu) ili adrenalinski junkie (na poštara) i implantirao se tik uz rub mioma. Ostatak maternice mu nije izgledao dovoljno zanimljivo,  dripac jedan. Od početka je bilo - ako preživi do 12tt, vjerojatno će biti OK (iako bi nastavila biti rizična trudnoća). Nije preživio, došlo je do abrupcije, prvo djelomične a onda potpune.

Hera✨

Cure jel mislite da i ja trebam neke pretrage radit? Kod mene nije doslo do spontanog nego prekid trudnoce zbog anomalije ploda. Kromosomatski je zdrava curka bila (radili prosireni nifty koji je bio super). Rekli su nam da je ta anomalija slucajna pogrska u razvoju koja se eto nekada desi i nema veze s kromosomima i nije nista nasljedno te da se sigurno nece ponovit. Iz svega toga sam zakljucila da nema potrebe za dodatnim pretragama posto drugih problema nemamo, niti je itko spominjao ista od pretraga od doktora. Al vidim da svi rade nesto pa da ne propustim nes haha.

Onda je rješavanje mioma definitivno prioritet. Želim ti puno sreće. Koji su ti planovi ?

Hera✨

Cure jel mislite da i ja trebam neke pretrage radit? Kod mene nije doslo do spontanog nego prekid trudnoce zbog anomalije ploda. Kromosomatski je zdrava curka bila (radili prosireni nifty koji je bio super). Rekli su nam da je ta anomalija slucajna pogrska u razvoju koja se eto nekada desi i nema veze s kromosomima i nije nista nasljedno te da se sigurno nece ponovit. Iz svega toga sam zakljucila da nema potrebe za dodatnim pretragama posto drugih problema nemamo, niti je itko spominjao ista od pretraga od doktora. Al vidim da svi rade nesto pa da ne propustim nes haha.

Znaš li kakva je graška u razvoju bila, jesu doktori šta komentirali nakon poroda? Nifty ne radi sve kromosome, samo one najučestalije greške, ako je greška u razvoju znači neki kromosomi se nisu dobro posložili 🤷‍♀️  ja bi na tvom mjeste probala ginekolog tražiti da vas uputu kariogram raditi. Nemoj me krivo shvatiti samo, nije mi namjera da te uplašim, nego mi je ovo sve friško kod mene pa mi je i to na pameti. Naravno da u velikoj većini slučajeva bude da se eto samo u toj trudnoći nešta krivo posložilo. Ali bolje odmah to maknuti s liste pa da si mirna. 
Meni da nije ovog foruma i predivnim žena koje dijele svoja iskustva ne bi mi palo na pamet pitati za citogenetiku ploda i tko zna kad bi se moja gin sjetila poslat me na neke kontrole 🙄
Kod nas dragi ima balansiranu translokaciju i može ju imat još tko zna tko u familiji a može biti da ju samo on ima.
Riješenje i za to postoji, važno je (barem meni) da znam na čemu smo jer nije lako se izboriti sa gubitkom, pogotovo kad se ponavlja bez konkretnog razloga. 
Ovo je naše iskustvo i nema nikakve veze s vama naravno, samo kažem što mi je na pameti 💜

Jutro curke, trudila sam se kome sta odgovaram al sam zaboravila pa necu svakoj posebno. 
Veselim se svima koje su dobile dobre nalaze pregleda i pretraga. 
Sto se tice novih pregleda ja sam isto svoju dr pitala dal bi sta extra trebala raditi. Bila sam u stanju neki totalni sken mene i muza odradit. Dogovorile smo ponovit papu i briseve i uzv nakon prve M. Ostalo za sad necu jer stitnjacu ionako radi cvorica sto sam imala cesto kontroliram al hormoni su uvijek bili ok. Cak sam u 1. Mj nakon sistematskog jos extra detaljno odradila neke sire kontrole i posto je sve bilo ok samo pratim za svaki slucaj. Trombofiliju, policisticne, miome, ciste, cak nisam ni upale imala mozda 1-2 neke blaze u zivotu... Nista nemam pa kaze da nije potrebno daljnje extra preglede ni raditi. 
Sto se tice bebice u startu se desila kromosomeopatija na 21 kromosomu te je doslo do zastoja u razvijanju. Radi toga sam pricala sa dvije gin i jednom geneticarkom i tu mi je receno da nije svaka kromosomeopatija ista u ovom slucaju da je totalna slucajnost. Mislila sam ic na genetsko mene i muza al su me sve 3 odgovorile jer kazu konkretno kod 21 kromosoma nema veze ni genetika ni nikakav vanjski utjecaj. 1 od toliko i toliko slucajno dobije al najcesce se ne ponavlja i da mi sigurno nemamo jer bi bilo vidljivo. Taj najcesce se ne ponavlja mi ne ulijeva bas neku mirnocu al odlucila sam se pokusat ne stresirat i vjerovat da sam ja svoju statistiku odradila i da ce sve bit ok. 

Hej cure. Evo dobila sam svoje nalaze, PAI 4g/5g. Koliko čitam moglo je i gore
Uglavnom planiram privatno otići ginekologu za kojeg znam da je ok i da bi i za ovu mutaciju propisao fragmin. Ne nadam se odobrenju komisije i spremna sam ga sama kupovati. A možda da odem i kod hematologa po još jedno mišljenje i vidit s njim trebam li još neke pretrage? Vidim da se pisale o D-dimerima i sl., to nisam radila. Pliz savjeti

Cure meni je srce stalo, sta je ovo, da li se netko kuzi 🥺
https://ibb.co/JRRpYxQ

Lori🍀

Hej cure. Evo dobila sam svoje nalaze, PAI 4g/5g. Koliko čitam moglo je i gore
Uglavnom planiram privatno otići ginekologu za kojeg znam da je ok i da bi i za ovu mutaciju propisao fragmin. Ne nadam se odobrenju komisije i spremna sam ga sama kupovati. A možda da odem i kod hematologa po još jedno mišljenje i vidit s njim trebam li još neke pretrage? Vidim da se pisale o D-dimerima i sl., to nisam radila. Pliz savjeti

Idi. Napravi sve sto mozes da maknes svoje zdravstvene razloge kako bi bila mirna za dalje. 

NanaJ

Cure meni je srce stalo, sta je ovo, da li se netko kuzi 🥺
https://ibb.co/JRRpYxQ

Nana polako, smiri se Meni se čini da se radi samo o MHFTR mutaciji. Kod nje je jako bitno da 3mj prije začeća i naravno u trudnoći uzimaš aktivni oblik folne kiseline. I to bi trebalo biti rješenje tvog eventualnog problema. Jesi uzimala prije ovih trudnoća aktivnu folnu? Ako jesi onda ti ova mutacija vjerojatno nije uzrokovala spontane. Ako i nisi opet možda nije zbog toga ali ubuduće uzmi i to je to.
Možda sam u krivu nemam puno znanja o ovome, nadam se da će ti još netko nešto reći

Lori🍀

NanaJ

Cure meni je srce stalo, sta je ovo, da li se netko kuzi 🥺
https://ibb.co/JRRpYxQ

Nana polako, smiri seMeni se čini da se radi samo o MHFTR mutaciji. Kod nje je jako bitno da 3mj prije začeća i naravno u trudnoći uzimaš aktivni oblik folne kiseline. I to bi trebalo biti rješenje tvog eventualnog problema. Jesi uzimala prije ovih trudnoća aktivnu folnu? Ako jesi onda ti ova mutacija vjerojatno nije uzrokovala spontane. Ako i nisi opet možda nije zbog toga ali ubuduće uzmi i to je to.
Možda sam u krivu nemam puno znanja o ovome, nadam se da će ti još netko nešto reći

Isuse kad sam otvorila nalaz srce mi je stalo ali ozbiljno citam ali mozak ne procesira nis 🤦🏻‍♀️  
Pila sam folnu kiselinu, a teta mi inace ima problem s tim i sama je prosla 3 spontana...