Zimske bebe 2020/2021

Kiflica

Redhead, sad sam i ja u strahu, kako je meni tako velika a jos nema niceg unutra? A tebi je manja… Joj mozda bolje da ne googlamo i ne usporedjuemo, mozda je to sve ok… Ne smijemo strahovati i zivcirati se, tako samo odmazemo bebici. Trk po neku komedijicu, vedru knjigu, nesto za zaboraviti i mantrati da je sve dobro. :) Bodrimo se….

Da al ja sam bila 6+4 i bila je tolika. Uvjerena sam da je kasna ovulacija i jednoj i drugoj... 

Brunoibrankica

Evo trudnice moje.. da se konacno i ja javim… Kao sto sam već napisala. Citam Vas svaku vecer, al dok ne zaspim i nikako da nesto napisem.
Danas sam bila u zg na vadjenju krvi za nifty.
Popodne idem na uzv.
Ja se sad super osijecam, osim sto sam umorna od svega….. Svaki dan nesto radimo, obavljamo.
Mislim na sve . ….
Zao mi je sto je onoj curi gestacijska vrecica prazna, al zelim ti sve najbolje dalje, hrabro digni glavu gore i u nove pobjede.
Jucer sam kupila prve tajice sve ne tiska… Oprala i ne skidam ih!!!
https://ibb.co/TqNyDGh
Preporod je biti u njima.
Puse i veliki zagrljaj svima.

Ajmeeeeee brunoibrankica koja slatka busicaaaa 😍😍😍 javi obavezno kako je prosao nifty🍀🤞

Lota1980

Tenci
Evo u nastavku je post sa jednog foruma o tome
Našla sam neke članke i studije na engleskom i ovako kažu: nije bitno ime prenatalnog testa, već tehnologija kojom se test koristi. Postoje tri različite tehnologije: 1. shotgun masivno, paralelno sekvencioniranje, 2. ciljano, masivno, paralelno sekvencioniranje i 3. SNP tehnologija. Prvu tehnogiju koriste Nifty, Neobona, Myprenatal… drugu koristi Harmony i treću koristi Panorama. Prva i druga tehnologija prebrojava kromosome mame i bebe zajedno i zato točnost rezultata ovisi o postotku fetalne frakcije. Što manji postotak fetalne frakcije više se broje mamini kromosomi i veća je mogućnost lažnih rezultata. Nešto tipa: uzmu mamine i bebine kromosome, zajedno ih umnažaju, ali umnažaju i neki sigurno normalan kromosom, pa gledaju je li ih ima jednako. Ako ih ima manje ili više onda je neki poremećaj. E sad, ako je malo bebinih u odnosu na majčine kromosome, onda oni i ne mogu vidjeti poremećen broj bebinih kromosoma. Mogu, ali što je manje bebinih, manje vide poremećaj. i to već ispod 8 % fetalne frakcije se već kreće smanjivati ta vidljivost i na 4% prepozna samo 62%. Treća tehnologija broji samo bebine kromosome, pa je točnost velika i kad je malo bebinih kromosoma tj. ako izbroji, onda izbroji. Točnost SNP tehnologije ne pada s manjom fetalnom frakcijom.Ovaj link je članak o tome kako točnost prve i druge tehnologije ovisi o fetalnoj frakciji.https://obgyn.onlinelibrary.wiley.co...1002/uog.

Ma vjerujem da je tak, meni je bilo bitno da test obuhvaca cim vise kromosomskih sindroma i poremecaja jer bi prekinula trudnocu da se pokazao visoki rizik za neki, odnosno isla bi na amnio onda i ako potvrdi, bi prekinula, zato sam i odabrala nifty i u prosloj i sad. a ako ga radis nakon 12.tt, fetalna dna je zastupljena u velikom postotku tak da nije problem

Lota1980, moja doktorica Nifty jer njega radi inače. Sad ne znam zapravo radi li ostale ali ona je za Nifty.

Ja se sve cudim di je sapica zapela.
Preeekrasno. Tako mi je drago. Nadam se da ce sad manje guglat svasta. Heheh.

Meni je s 5 tjedana i 4 dana bila 5mm. 

Mara Kokosica

Ja se sve cudim di je sapica zapela.
Preeekrasno. Tako mi je drago. Nadam se da ce sad manje guglat svasta. Heheh.

Meni je s 5 tjedana i 4 dana bila 5mm.

Onda sam ja na pregledu bice bila trudna 4 tjedna 😂 100% mi je O kasnila.. luda sam vise od citanja hahaha

Misslolica,  cestitam na odličnom pregledu i drago mi je da je sve dobro😘🤗
Tenci,. Mislim da je za Panoramu dovoljno 2.8% fetalne frakcije da rezultati imaju tu pouzdanost koju tvrde dok za Nifty to bude 5 ili 8%, nisam sigurna. I čitala sam negdje da to što Nifty radi 60ak sindroma i delacija nema jednaku pouzdanost kao za one najveće jer za te sindrome rezultati nisu validirani kao za ove najvece, iako to može biti pogrešan podatak kao i sve što pročitamo na internetu. I postoje razlike u načinu tehnologije koje koriste testovi, Nifty koristi jednu metodu a panorama drugu- SNP tehnologiju koja kao može razlučiti majčinu od fetalne DNK ako sam to dobro razumijela. 
Iako u končanici, slažem se da ionako ne možeš nikada 100% niti znati.

PeaceLily

Misslolica,cestitam na odličnom pregledu i drago mi je da je sve dobro😘🤗
Tenci,. Mislim da je za Panoramu dovoljno 2.8% fetalne frakcije da rezultati imaju tu pouzdanost koju tvrde dok za Nifty to bude 5 ili 8%, nisam sigurna. I čitala sam negdje da to što Nifty radi 60ak sindroma i delacija nema jednaku pouzdanost kao za one najveće jer za te sindrome rezultati nisu validirani kao za ove najvece, iako to može biti pogrešan podatak kao i sve što pročitamo na internetu. I postoje razlike u načinu tehnologije koje koriste testovi, Nifty koristi jednu metodu a panorama drugu- SNP tehnologiju koja kao može razlučiti majčinu od fetalne DNK ako sam to dobro razumijela.
Iako u končanici, slažem se da ionako ne možeš nikada 100% niti znati.

Isla sam pogledati na nalaz, za down, edwards i patau je tocnost 99,02%, a za aneuplodije spolnih kromosoma 95%, meni je to i vise nego dovoljno.
A inace, sva tri nacina razdvajaju fetalnu od majcine dna, samo panorama se moze raditi od 9.tt jer joj treba manje fetalne dna, a nifty i harmony od 10.tt jer im treba vise. 
Ne znam vise koja cura je pisala da joj je u rposloj trudnoci bebi dijagnostociran potterov sindrom, beba bila bez oba bubrega, veliki problemi i prekinuli trudnocu u 18.t ako se ne varam, da su onda isli na nifty, pokazalo bi visoki rizik od tog sindroma pa bi isli na amniocintezu koja bi potvrdila. Sad u ovoj je radila nifty. Tak da nije na odmet testirati na cim vise toga, pogotovo ako postoji mogucnost. 

Cure danas ssm u panici jer sam trenutno u selidbi, od jucer radna akcija kod mene,  svi mi pomazu ja ne dizem nista tesko ne radim nista sama, al citav dan sam na nogama i navecer me boli donji dio leda, budem jako umorna i iscrpljena...koliko je to stetno i opasno za bebu?

Tenci

PeaceLily

Misslolica,cestitam na odličnom pregledu i drago mi je da je sve dobro😘🤗
Tenci,. Mislim da je za Panoramu dovoljno 2.8% fetalne frakcije da rezultati imaju tu pouzdanost koju tvrde dok za Nifty to bude 5 ili 8%, nisam sigurna. I čitala sam negdje da to što Nifty radi 60ak sindroma i delacija nema jednaku pouzdanost kao za one najveće jer za te sindrome rezultati nisu validirani kao za ove najvece, iako to može biti pogrešan podatak kao i sve što pročitamo na internetu. I postoje razlike u načinu tehnologije koje koriste testovi, Nifty koristi jednu metodu a panorama drugu- SNP tehnologiju koja kao može razlučiti majčinu od fetalne DNK ako sam to dobro razumijela.
Iako u končanici, slažem se da ionako ne možeš nikada 100% niti znati.

Isla sam pogledati na nalaz, za down, edwards i patau je tocnost 99,02%, a za aneuplodije spolnih kromosoma 95%, meni je to i vise nego dovoljno.
A inace, sva tri nacina razdvajaju fetalnu od majcine dna, samo panorama se moze raditi od 9.tt jer joj treba manje fetalne dna, a nifty i harmony od 10.tt jer im treba vise.
Ne znam vise koja cura je pisala da joj je u rposloj trudnoci bebi dijagnostociran potterov sindrom, beba bila bez oba bubrega, veliki problemi i prekinuli trudnocu u 18.t ako se ne varam, da su onda isli na nifty, pokazalo bi visoki rizik od tog sindroma pa bi isli na amniocintezu koja bi potvrdila. Sad u ovoj je radila nifty. Tak da nije na odmet testirati na cim vise toga, pogotovo ako postoji mogucnost.

Da se razumijrmo, meni je tak svejedno dal bude koja radila test i koji bude radila ako bude, nit sam zdravstveni djelatnik nit imam kakve koristi od toga, samo govorim iz iskustva i proucavanja.