istaživanje
Ja sam radila neinvazivni prenatalni test juce , iz krvi, daje tacnost 99.99 posto kao i aminocinteza samo bez rizika po dete, mislim ako ne lazu ja se nadam da je tacnost zaista tolika . Sledece nedelje bi trebala dobiti te rezultate . Otkriva daunov i jos sedam sindroma prisutnih kod ploda . Nadam se da ce to biti kako treba . Hvala puno tebi na podrsci , malo sam juce skrenula al puno znace vase reci podrske 🍀
U 13tt će ti se sve vidjeti u tom nalazu, bez brige. Taj test neki znaju raditi već u 10tt i onda zna nekad biti prerano pa moraju ponavljati.
Držim ti fige da sve bude OK, najčešće ovakvi strahovi završe dobro. Dobra stvar je i što ćeš sad saznati spol djeteta.
Hvala na podrsci ♥️ ☺️
Gledaj to ovako - bolje da si napravila taj test, jer ako je sve u redu (a svim snagama ćemo navijati da jest), vrlo vrlo vjerojatno će to do kraja biti uredna trudnoća. Čula sam previše priča gdje žene iz ovog ili onog razloga nisu napravile test u ovoj fazi, pa su poslije 25tt morale abortirati jer je beba umrla ili je imala pregadne anomalije koje nisu bile spojive sa životom. Down je tu čak najmanji problem, neke su mutacije prestrašne. Ne treba ti ta trauma, ako nešto nije u redu (a jest, jest, sve je u redu i rodit ćeš prekrasnu bebicu kojoj ćeš uskoro znati spol, sve navijamo za tebe!!!) bolje je to znati i preboliti u ranoj trudnoći nego maltene netom pred porod.
Apsolutno se slazem sa tobom. Ne bi mi bilo prijatno da cujem nesto lose. Ali bolje sto pre da se susretnem s tim ako moram . Ja sam svakako bila za taj test, tesko je cekati rezultate , koji ce se sad malo oduziti zbog Bozicnih praznika u Nemackoj, jer se analize rade tamo, ali svakako koja god informacija da dodje moze mi doneti samo dobro . Nasim borbama nema kraja mi smo hrabrice 😊🍀
Ja sam radila neinvazivni prenatalni test juce , iz krvi, daje tacnost 99.99 posto kao i aminocinteza samo bez rizika po dete, mislim ako ne lazu ja se nadam da je tacnost zaista tolika . Sledece nedelje bi trebala dobiti te rezultate . Otkriva daunov i jos sedam sindroma prisutnih kod ploda . Nadam se da ce to biti kako treba . Hvala puno tebi na podrsci , malo sam juce skrenula al puno znace vase reci podrske 🍀
U 13tt će ti se sve vidjeti u tom nalazu, bez brige. Taj test neki znaju raditi već u 10tt i onda zna nekad biti prerano pa moraju ponavljati.
Držim ti fige da sve bude OK, najčešće ovakvi strahovi završe dobro. Dobra stvar je i što ćeš sad saznati spol djeteta.
Hvala na podrsci ♥️ ☺️
Gledaj to ovako - bolje da si napravila taj test, jer ako je sve u redu (a svim snagama ćemo navijati da jest), vrlo vrlo vjerojatno će to do kraja biti uredna trudnoća. Čula sam previše priča gdje žene iz ovog ili onog razloga nisu napravile test u ovoj fazi, pa su poslije 25tt morale abortirati jer je beba umrla ili je imala pregadne anomalije koje nisu bile spojive sa životom. Down je tu čak najmanji problem, neke su mutacije prestrašne. Ne treba ti ta trauma, ako nešto nije u redu (a jest, jest, sve je u redu i rodit ćeš prekrasnu bebicu kojoj ćeš uskoro znati spol, sve navijamo za tebe!!!) bolje je to znati i preboliti u ranoj trudnoći nego maltene netom pred porod.
Apsolutno se slazem sa tobom. Ne bi mi bilo prijatno da cujem nesto lose. Ali bolje sto pre da se susretnem s tim ako moram . Ja sam svakako bila za taj test, tesko je cekati rezultate , koji ce se sad malo oduziti zbog Bozicnih praznika u Nemackoj, jer se analize rade tamo, ali svakako koja god informacija da dodje moze mi doneti samo dobro . Nasim borbama nema kraja mi smo hrabrice 😊🍀
Znam da je teško i moje srce je s tobom i navija da se ovo čekanje isplati i da dobiješ izvrsne vijesti (plus SPOL pa da možeš početi birati ime svoje savršene bebice 
).
💔💔💔
@malla
Bila sam . Malo su me preplasili. Znacilo bi mi mnogo da mi bilo koja devojka prenese svoje iskustvo sa ovim parametrima o kojima cu sad pisati .
Ja sam po razvoju ploda 13+1 , nosna kost vidjena ali je kao mala 3mm, znaci NK 3mm i NT 2,1. Takodje visoko celo kod bebe . S obzirom da ja imam visoko celo i cela moja porodica ima mali nos ja nisam smatrala to problemom. Medjutim dr mi je ukazala na mogucnost eventualnu neke genetske anomalije . Isla sam isti dan kao sto sam i planirala na prenatalni test. Sad te rez cekam minimalno nedelju dana ako beba nije pustila genetski materijal u moju krv mozda ce proces morati da se ponavlja . Nadam se da je sve ok 🤷🏼♀️ Ako imate neko iskustvo ili vase parametre nadam se da cete podeliti sa mnom 🍀
13+1? A ja u petak bila 12+0, a isti dan smo imale transfer...
Za nosnu kost mi uopce nije ni govorila kolika je nego samo da je ok. A nabor 1,4. Ne znam zasto te toliko dr uplasio, kakvih granica se drze, meni je dr rekla da je granica za nabor 3. Ti si daleko od te granice... Neka druge zene kazu, ali sasvim sam sigurna da je rekla da je granica 3.
A za celo mi nije nista spominjala, samo da je normalno da je glava jos neproporcionalna sa tijelom, veca u odnosu na ostatak tijela...Zato mi ne cudno da sad komentarise celo...
Potpuno te razumijem, svima nama je svaki komentar doktora strasan ali nekako mi se bas cini da je tvoj dr pozurio sa takvim zaključcima...
Molim te misli pozitivno dok nalazi budu gotovi, da je takva prica samo pretjerivanje doktora...
Kod mene je nalaz za trombofiliju pokazao mutirani gen,i odmah nakon vadenja jajnih stanica sam pocela sa heparin inekcijama i moram ih koristiti do 37.tjedna trudnoce. Ja nisam imala spontani,mene su slali odmah da to provjerim,moj novi doktor je rekao da je to jako bitno. Taj test,a i inekcije sam morala sama platiti. Sad kad su mi potvrdili trudnocu inekcije vise ne moram placati.
Da, upravo je i meni MPO dr rekla da je jako vazno da ga uradim, ali isto nisam mogla preko uputnice (soc.dr ne da uputnicu) nego sam morala platiti privatno. Kod nas soc.dr ne da uputnicu bez prethodnih pobacaja. Sto je stvatno van pameti… Ja sam zavrsila samo na asirinima, iako imam jedan mutiran gen, ali koliko sam shvatila za njega je dovoljan aspirin.
Uff,neznam kako u Hr funkcionira postupak,al stvarno van pameti kako kazes😒 Mi smo u Njemackoj,meni sve vodi jedan doktor u MPO klinici,ne salju me nigdje drugdje,sve se rjesava s jednim doktorom i na jednom mjestu. Meni su rekli da imam mutaciju faktora V, urođenu genetsku grešku koja uzrokuje poremećaje zgrušavanja krvi.
Mislim da te mutacije naprave problem ako se ne zna za njih pa se ne uzmu u obzir kad se određuje terapija. A ako se zna od pocetka za taj problem, uz odgovarajucu terapiju nemoj brinuti, sve ce biti uredu. Kakvu si terapiju dobila?
Kod mene je nalaz za trombofiliju pokazao mutirani gen,i odmah nakon vadenja jajnih stanica sam pocela sa heparin inekcijama i moram ih koristiti do 37.tjedna trudnoce. Ja nisam imala spontani,mene su slali odmah da to provjerim,moj novi doktor je rekao da je to jako bitno. Taj test,a i inekcije sam morala sama platiti. Sad kad su mi potvrdili trudnocu inekcije vise ne moram placati.
Da, upravo je i meni MPO dr rekla da je jako vazno da ga uradim, ali isto nisam mogla preko uputnice (soc.dr ne da uputnicu) nego sam morala platiti privatno. Kod nas soc.dr ne da uputnicu bez prethodnih pobacaja. Sto je stvatno van pameti… Ja sam zavrsila samo na asirinima, iako imam jedan mutiran gen, ali koliko sam shvatila za njega je dovoljan aspirin.
Uff,neznam kako u Hr funkcionira postupak,al stvarno van pameti kako kazes😒 Mi smo u Njemackoj,meni sve vodi jedan doktor u MPO klinici,ne salju me nigdje drugdje,sve se rjesava s jednim doktorom i na jednom mjestu. Meni su rekli da imam mutaciju faktora V, urođenu genetsku grešku koja uzrokuje poremećaje zgrušavanja krvi.
Mislim da te mutacije naprave problem ako se ne zna za njih pa se ne uzmu u obzir kad se određuje terapija. A ako se zna od pocetka za taj problem, uz odgovarajucu terapiju nemoj brinuti, sve ce biti uredu. Kakvu si terapiju dobila?
Od vadenja JS sam pocela sa inekcijama heparina,uz to omega 3,magnezij i progesteron vag. Danas sam bila na ultrazvuku(6+1),srceko nam kuca. Mora sve biti ok,moramo se boriti.🥰
Ja 31
Suprug 34
Vanmatericna ljevi jajovod 2018
Vanmatericna desni jajovod 2019(obe trudnoce prirodnim putem)
Dijagnoza neprohodni jajovodi
1 IVF 2 blastociste beta 0😪25.12.2019
Smrznute 2 blastociste beta 0😪 3mj.2019
2 IVF 1 blastocista beta 0😪 3.6.2019
3 IVF 2 blastociste 7.12.2020 beta 114,
22.12 beta 19,635 i ❤6+1
11.01.2021 srce prestalo kucat,kiretaža😥10tjedan
11 mj. smrznuta blastocista,beta 230
23.12.2022 srce prestalo kucati,kiretaza 9 tjedan😪
Ja sam radila neinvazivni prenatalni test juce , iz krvi, daje tacnost 99.99 posto kao i aminocinteza samo bez rizika po dete, mislim ako ne lazu ja se nadam da je tacnost zaista tolika . Sledece nedelje bi trebala dobiti te rezultate . Otkriva daunov i jos sedam sindroma prisutnih kod ploda . Nadam se da ce to biti kako treba . Hvala puno tebi na podrsci , malo sam juce skrenula al puno znace vase reci podrske 🍀
U 13tt će ti se sve vidjeti u tom nalazu, bez brige. Taj test neki znaju raditi već u 10tt i onda zna nekad biti prerano pa moraju ponavljati.
Držim ti fige da sve bude OK, najčešće ovakvi strahovi završe dobro. Dobra stvar je i što ćeš sad saznati spol djeteta.
Hvala na podrsci ♥️ ☺️
Gledaj to ovako - bolje da si napravila taj test, jer ako je sve u redu (a svim snagama ćemo navijati da jest), vrlo vrlo vjerojatno će to do kraja biti uredna trudnoća. Čula sam previše priča gdje žene iz ovog ili onog razloga nisu napravile test u ovoj fazi, pa su poslije 25tt morale abortirati jer je beba umrla ili je imala pregadne anomalije koje nisu bile spojive sa životom. Down je tu čak najmanji problem, neke su mutacije prestrašne. Ne treba ti ta trauma, ako nešto nije u redu (a jest, jest, sve je u redu i rodit ćeš prekrasnu bebicu kojoj ćeš uskoro znati spol, sve navijamo za tebe!!!) bolje je to znati i preboliti u ranoj trudnoći nego maltene netom pred porod.
Apsolutno se slazem sa tobom. Ne bi mi bilo prijatno da cujem nesto lose. Ali bolje sto pre da se susretnem s tim ako moram . Ja sam svakako bila za taj test, tesko je cekati rezultate , koji ce se sad malo oduziti zbog Bozicnih praznika u Nemackoj, jer se analize rade tamo, ali svakako koja god informacija da dodje moze mi doneti samo dobro . Nasim borbama nema kraja mi smo hrabrice 😊🍀
Znam da je teško i moje srce je s tobom i navija da se ovo čekanje isplati i da dobiješ izvrsne vijesti (plus SPOL pa da možeš početi birati ime svoje savršene bebice
♥️♥️♥️
@malla
Bila sam . Malo su me preplasili. Znacilo bi mi mnogo da mi bilo koja devojka prenese svoje iskustvo sa ovim parametrima o kojima cu sad pisati .
Ja sam po razvoju ploda 13+1 , nosna kost vidjena ali je kao mala 3mm, znaci NK 3mm i NT 2,1. Takodje visoko celo kod bebe . S obzirom da ja imam visoko celo i cela moja porodica ima mali nos ja nisam smatrala to problemom. Medjutim dr mi je ukazala na mogucnost eventualnu neke genetske anomalije . Isla sam isti dan kao sto sam i planirala na prenatalni test. Sad te rez cekam minimalno nedelju dana ako beba nije pustila genetski materijal u moju krv mozda ce proces morati da se ponavlja . Nadam se da je sve ok 🤷🏼♀️ Ako imate neko iskustvo ili vase parametre nadam se da cete podeliti sa mnom 🍀
13+1? A ja u petak bila 12+0, a isti dan smo imale transfer…
Za nosnu kost mi uopce nije ni govorila kolika je nego samo da je ok. A nabor 1,4. Ne znam zasto te toliko dr uplasio, kakvih granica se drze, meni je dr rekla da je granica za nabor 3. Ti si daleko od te granice… Neka druge zene kazu, ali sasvim sam sigurna da je rekla da je granica 3.
A za celo mi nije nista spominjala, samo da je normalno da je glava jos neproporcionalna sa tijelom, veca u odnosu na ostatak tijela…Zato mi ne cudno da sad komentarise celo…
Potpuno te razumijem, svima nama je svaki komentar doktora strasan ali nekako mi se bas cini da je tvoj dr pozurio sa takvim zaključcima…
Molim te misli pozitivno dok nalazi budu gotovi, da je takva prica samo pretjerivanje doktora…
Po transferu da, al kao nesto po razvoju ploda 13+1.
Pa jeste 3 granica al kao za ovo doba trudnoce ja sam vec blizu.🤷🏼♀️ Ne znam ni sama vise, samo cekam te rez da mi bude lakse 🤔
Drage moje, danas smo bili na UVZ 6+2 dana i srce nam kuca... nadamo se da ce sve biti u redu... zelim vam svima pozitivne bete kao poklon za blagdane...❤❤❤❤❤
@malla
Bila sam . Malo su me preplasili. Znacilo bi mi mnogo da mi bilo koja devojka prenese svoje iskustvo sa ovim parametrima o kojima cu sad pisati .
Ja sam po razvoju ploda 13+1 , nosna kost vidjena ali je kao mala 3mm, znaci NK 3mm i NT 2,1. Takodje visoko celo kod bebe . S obzirom da ja imam visoko celo i cela moja porodica ima mali nos ja nisam smatrala to problemom. Medjutim dr mi je ukazala na mogucnost eventualnu neke genetske anomalije . Isla sam isti dan kao sto sam i planirala na prenatalni test. Sad te rez cekam minimalno nedelju dana ako beba nije pustila genetski materijal u moju krv mozda ce proces morati da se ponavlja . Nadam se da je sve ok 🤷🏼♀️ Ako imate neko iskustvo ili vase parametre nadam se da cete podeliti sa mnom 🍀
13+1? A ja u petak bila 12+0, a isti dan smo imale transfer…
Za nosnu kost mi uopce nije ni govorila kolika je nego samo da je ok. A nabor 1,4. Ne znam zasto te toliko dr uplasio, kakvih granica se drze, meni je dr rekla da je granica za nabor 3. Ti si daleko od te granice… Neka druge zene kazu, ali sasvim sam sigurna da je rekla da je granica 3.
A za celo mi nije nista spominjala, samo da je normalno da je glava jos neproporcionalna sa tijelom, veca u odnosu na ostatak tijela…Zato mi ne cudno da sad komentarise celo…
Potpuno te razumijem, svima nama je svaki komentar doktora strasan ali nekako mi se bas cini da je tvoj dr pozurio sa takvim zaključcima…
Molim te misli pozitivno dok nalazi budu gotovi, da je takva prica samo pretjerivanje doktora…
Po transferu da, al kao nesto po razvoju ploda 13+1.
Pa jeste 3 granica al kao za ovo doba trudnoce ja sam vec blizu.🤷🏼♀️ Ne znam ni sama vise, samo cekam te rez da mi bude lakse 🤔
Šaljemo punoooo podrške i pozitivne energije. Vidjet ces da ce sve biti uredu sa testovima 💞💞 Cekamo novosti
@malla
Bila sam . Malo su me preplasili. Znacilo bi mi mnogo da mi bilo koja devojka prenese svoje iskustvo sa ovim parametrima o kojima cu sad pisati .
Ja sam po razvoju ploda 13+1 , nosna kost vidjena ali je kao mala 3mm, znaci NK 3mm i NT 2,1. Takodje visoko celo kod bebe . S obzirom da ja imam visoko celo i cela moja porodica ima mali nos ja nisam smatrala to problemom. Medjutim dr mi je ukazala na mogucnost eventualnu neke genetske anomalije . Isla sam isti dan kao sto sam i planirala na prenatalni test. Sad te rez cekam minimalno nedelju dana ako beba nije pustila genetski materijal u moju krv mozda ce proces morati da se ponavlja . Nadam se da je sve ok 🤷🏼♀️ Ako imate neko iskustvo ili vase parametre nadam se da cete podeliti sa mnom 🍀
13+1? A ja u petak bila 12+0, a isti dan smo imale transfer…
Za nosnu kost mi uopce nije ni govorila kolika je nego samo da je ok. A nabor 1,4. Ne znam zasto te toliko dr uplasio, kakvih granica se drze, meni je dr rekla da je granica za nabor 3. Ti si daleko od te granice… Neka druge zene kazu, ali sasvim sam sigurna da je rekla da je granica 3.
A za celo mi nije nista spominjala, samo da je normalno da je glava jos neproporcionalna sa tijelom, veca u odnosu na ostatak tijela…Zato mi ne cudno da sad komentarise celo…
Potpuno te razumijem, svima nama je svaki komentar doktora strasan ali nekako mi se bas cini da je tvoj dr pozurio sa takvim zaključcima…
Molim te misli pozitivno dok nalazi budu gotovi, da je takva prica samo pretjerivanje doktora…
Po transferu da, al kao nesto po razvoju ploda 13+1.
Pa jeste 3 granica al kao za ovo doba trudnoce ja sam vec blizu.🤷🏼♀️ Ne znam ni sama vise, samo cekam te rez da mi bude lakse 🤔
Šaljemo punoooo podrške i pozitivne energije. Vidjet ces da ce sve biti uredu sa testovima 💞💞 Cekamo novosti
Malo su me praznici zeznuli inace bih vec sutra dobila rezultate . A ovako se sve produzuje . Ali za sad sam strpljiva . Tese me moje slike s rodjenja . Nos mi je bio slepljen za facu, inace imam kako mi to ovde kazemo prćast nos, onako podignut, pa se nadam da je to jednostavno tako zbog mene i to me zaista tesi . Ali eto kako god svaka informacija je korisna . Cim saznam delim s vama ☺️🍀
Sortiraj odgovore
Najstariji