Radila sam kombinirani probir, u petrovoj, bilo je besplatno i nimalo neugodno. Uspostavilo se da je rizik vrlo nizak, ali da je bio visok sigurno bih nekom od neinvazivnih metoda napravila daljnje pretrage.
Da se razumijemo, nikad, ali nikad ne bih pobacila, ali bi voljela znati sto me ceka i sto bolje se pripremiti za to i na neki nacin prihvatiti to sto se "bas mojem" djetetu desava

Nisam radila!
Imala sam vec jedan spontani i jednostavno nisam željelželjea jer ionako nebi pobacila. A test je nepouzdan..

Ja osobno jesam to radila. Po meni nije stvar samo u tome da li bi bebu zadržali ili ne. Ako bi I zadržali bez obzira na sve voljela bih znati što me očekuje i da se pripremim a I doktorima koji vas porađaju bi ta informacija bila značajna. Čisto da budu svi spremni. U biti je Down sindrom još I najblaži kromosomski problem I sa puno truda I rada se mogu vidjeti pomaci kod velikog broja djece. Kod drugih kromosomskih problema, beba ako se I rodi vrlo vjerovatno će umrijeti u roku prve godine života (ako izdrži porod). Po meni je puno gore roditi jako ozbiljnu bolesnu bebu, zbližiti se s njom par mjeseci ili godinu dana I onda ostati bez nje I do kraja života obilaziti mali grob. Mislim da bi me to skroz dotuklo. Isto tako, ako beba ne preživi porod zato što liječnici nisu bili spremni za porod ozbiljno bolesne bebe, isto je strašno na svoj način a znate da ste mogli doznati za problem I uputiti liječnike da se pripreme na to. Ako mislite da je sve u redu sa trudnoćom I onda odjednom pobacite u 25. tjednu trudnoće radi ozbiljne kromosomske anomalije, isto je strašan šok. Tako da po meni, bez obzira da li bi bebu zadržali ili ne ta informacija može biti itekako korisna I važna I majci I liječnicima bez obzira na vašu odluku.

Nisam išla jer sam unaprijed znala da neću ići na amniocetozu, a bez nje se rezultati uglavnom svode na statistiku. Radije sam se poštedila stresa i kalkuliranja.

Pozdrav! Mada je tema koliko vidim zastarjela vjerujem da ce nekome koristiti moj savjet. Prije svega informirajte se. Ne na forumima vec kod strucnjaka. Ovdje ce uvijek bit zena koje pisu o ozbiljnim bolestima, malim grobovima,smrti i uzasima,a bez da su uopce informirane. Ocigledno.I samo ce vas prestrasiti. Kombinirani test ne otkriva teske bolesti. Meni su gotovo sve zene koje znam rekle da su otisle zato jer im je eto ponudjeno. I meni je ponudjeno. Uz objasnjenje sto je i zasto se radi. Posto sam mladja od 35 godina i nemamo u obitelji takvih slucajeva rekla mi je da razmislim zelim li. Imala sam tjedan dana. Razgovarala sam s partnerom i otisli smo privatniku,pola sata smo mu postavljali pitanja. Napravili smo mini anomaly scan( 12 tt) i dr. nije uocio ni jednu nepravilnost nista sta bi me navodilo da moram na taj test ni ikakve daljnje pretrage. To je zapecatilo odluku da ne odem na kombinirani.To je faktor rizika sa 60-70 % tocnosti. U slucaju da pokaze visok rizik mora se obaviti amniociteza,nemora zapravo,moze se odbiti, ali cemu ici na test uopce ako niste spremne i na to. Amniociteza je invazivna i nosi rizik od pobacaja. Postoji i neinvazivna metoda putem krvi,ali kosta izmedju 4 i 5 tisuca kuna,a ukaze li i ona opet cete morati na amniocitezu jer jedino se tim postupkom sa sigurnoscu moze utvrditi. Mi smo odlucili zadrzati i voljeti nase dijete bez obzira na sve. Downov,a ni slicni genetski poremecaji koliko ja znam nisu izljecivi niti mozete utjecati na to ionako. Mozete pobaciti,a to i je osnovna svrha testa. Anomaly scan je ultrazvucni probir na fetalne poremecaje,iz toga se sve moze i to jako rano vidjeti. Radi se u 20-om, a mini  anomaly u 12 tt. Tu se mogu dakle otkrit ozbiljniji poremecaji i bolesti,a ne nosi nikakav rizik. Nadam se da sam nekome pomogla,dakle informirajte se kod doktora to je glavni moj savjet.  za sve mame

Izvinjavam se na greski,amniocenteza. Ja nikad da naucim pravilno  

Brlda, Downov naravno nije izljeciv i ne mogu ga kako si i rekla oni uopce ni predvidjeti sa 100% sigurnosti cak iako se napravi kombinirani probir i on bude odlican, opet nije to 100%, to je samo postotak koji ukazuje na mogucnost kromosomskih poremecaja tj statistika. Jedino sta moze rec je kako si i navela amnio koju nikom ne bi preporucila jer nosi rizik spontanog ili krvne( jako skupe) pretrage. A sta nam dragi Bog da, valjda ce bit sve ok svima nama. To je zivot i svi mi znamo rizike i bit ce sve super samo treba vjerovati pozitivno.  :)) pusee

Meni nema nikakvu svrhu raditi anomaly scan u 20 tjednu jer i da nesto nije ok, a Boze moj to je vec dijete i prava beba i zasluzuje zivot. To je moj stav, a doktori sa tim mjerama samo znaju uplasiti a sve bude ok, ne razvijaju se sve bebe istim tempom. Samo pozitivno :))

Drage moje,
evo ja sam prije nekoliko dana vadila krv za kombinirani.
Nalaz će biti za nekih 10-tak dana. Rezultat testa je samo vjerojatnost i kao takav nije relavantan pokazatelj. Bila sam na kombiniranom i prošle godine nakon UZV-a  koji je pokazao ozbiljne malformacije na bebici (nažalost srčeko je prestalo kucati pa sam morala na kiretažu) a rezultat je bio 1:50 što nije tako strašno. Dolje na kraju testa piše da izračunati rizici nemaju dijagnostičku vrijednost. A ako sad budem morala na amniocintezu ići ću bez razmišljanja.
Isto imam primjer svoje frendice koja je išla na kombinirani a je rezultat bio 1:7, pa je otišla na amnio i nalaz je pokazao da je sa bebom sve ok.
Tako da, sve je stvar izbora...